华南 大学-华南 大学
药
理
学
英
文
专
业
词
汇
5-FU;
氟尿嘧啶
477
6-MP;
巯嘌呤
477
absorption;
吸收
18
ACEI;
血管紧张素
I
acetylcholine;
乙酰胆碱
acetylcholinesterase;
乙酰胆碱酯酶
action potential
duration(APD);
动作电位
active
transport;
主动转运
20
ADM;
阿霉素
adrenaline(ephinephrine);
肾上腺素
adverse reaction;ADR
不良反应
6
affinity;
亲和力
agonist;
激动药
12
allergic reaction;
变态反应
aminoglycosides;
氨基糖苷类
ampicillin;
氨苄西林
antagonist;
拮抗药
12
Ara-C;
阿糖胞苷
aspirin(acetylsalicy acid);
阿司匹林
atropine;
阿托品
bioavailability;
生物利用度
biotransformation;
生物转化
BLM;
博莱霉素
caffeine;
咖啡因
captopril;
卡托普利
carbenicillin;
羧苄西林
cardiac glycoside;
强心苷
catecholamine;
儿茶酚胺
CCNSA;
细胞周期非特异性药物
475
CCSA;
细胞周期（时相）特异性药物
475
chloroquine;
氯喹
chlorpromazine(wintermin);
氯丙嗪
choromycetin
氯霉素
;
clonidine;
可乐定
competitive antagonist;
竞争性拮抗剂
cortisone;
可的松
CTX
头孢噻肟
diazepam;
地西泮
dicoumarol
双香豆素
digitoxin;
洋地黄毒苷
digoxin;
地高辛
diuretic
利尿药
dopamine;
多巴胺
drug resistance;
抗药性
drug;
药物
d-tubocurarine;
筒箭毒碱
duration(APD)
持续时间
EC50
半数有效浓度
lidocaine;
利多卡因
183,207
lincomycin;
林可霉素
408
effective refractory period
(ERP)
有效不应期
lithium carbonate;
碳酸锂
elimination;
消除
ephedrine;
麻黄碱
erythromycin;
红霉素
first pass elimination;
首过消除
22
first-order
kinetics;
一级动力学（恒比消除）
fluoroquino
lones
喹诺酮类
folic acid;
叶酸
furosemide;
呋塞米
gentamicin;
庆大霉素
glucocorticoids;
糖皮质激素
growth fraction(GF);
生长分数
half life;
消除半衰期
30
heparin;
肝素
261
hydralazine;
肼屈嗪
223
，
239
hydrochlorothiazide;
氢氯噻嗪
215,232,283
hydrocortisone;
氢化可的松
336
imipramine;
丙咪嗪
insulin;
胰岛素
358
intrinsic activity;
内在活性
isoniazid; INH
异烟肼
430
isoprenaline;
异丙肾上腺素
89
，
294
losartan;
氯沙坦
221,230
maximum
efficacy;
最大效能
MBC;
最低杀菌浓度
median effective
dose;
半数有效量
8
median
lethal dose;
半数致死量
8
metronidazole;
甲硝唑
467
MIC;
最小抑菌浓度
minimum effective concentration;
最低有效浓度
morphine;
吗啡
164
MTX;
甲氨蝶呤
477,496
neostigmine;
新斯的明
63
nifedipine;
硝苯地平
198,218,255
nitroglycerin;
硝酸甘油，
238250,331
noncompetitive
antagonist;
非竞争性拮抗药
12
nor
adrenaline(norepinephrine);NA
去甲肾上腺素
87
norfloxacin;
诺氟沙星
422
oxytocin(pitocin);
缩宫素
310
passive transport;
被动转运
19
penicillin;
青霉素
389
pethidine(dolantin);
哌替啶
164
pharmacodynamics;
药效学
pharmacokinetics;
药（物代谢）动（力）学
pharmacology;
药理学
phentolamine;
酚妥拉明
92
phenylephrine(neosynephrine);
去氧肾上腺素< /p>
phenytoin
sodium;
苯妥英钠
127,199,208
p
hysostigmine(eserine);
毒扁豆碱
64
pilocarpine;
毛果芸香碱
/
匹鲁卡品
58
potency;
效价
7
prazosin;
哌唑嗪
93,217,239
prednisolone;
泼尼松龙
337
，
482
prednisone;
泼尼松
337
，
482
primaquine;
伯胺喹
466
propranolol;
普萘洛尔
99,209,232,254,354
quinidine;
奎尼丁
206
receptor;
受体
11
rifampin(rifampicin); RFP
利福平
434
second messenger;
第二信使
side reaction;
副反应
6
sodium
nitroprusside; SNP
硝普钠
224,239,331
streptomycin;
链霉素
401,432
succinylcholine(scoline);
sulfadiazine; SD
磺胺嘧啶
426
sulfamethoxaole; SMZ
磺胺甲恶唑
426
tetracycline;
四环素
412
therapeutic
index(TI);
治疗指数
thyroid
hormones;
甲状腺激素
tolerance;
耐受性
toxic reaction;
毒性反应
transmitter;
递质
trimethoprim(TMP);
甲氧苄啶
428
VCR
：长春新碱
481
verapamil;
维拉帕米
199
，
211
，
255
vitamin;
维生素
VLB;
长春碱
zero-order
kinetics;
零级动力学（恒量消除）
27
1.
某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何
办法加速药物排出体外？（酸化尿液，加快药
物排除）
2.
弱
酸
性
药
物
阿
司
匹
林
< p>(pKa3.5)和
苯
巴
比
妥
(pKa7.4)
，
何药在胃中吸收较好？
（苯巴比妥）
3.
若肠道的
pH
值为
6.0
，下列何药口服最易从肠
道吸收？
（
E
）
A.
阿司匹林
,
弱酸
, pKa3.5
（
2.5
）
B.
阿托品
,
弱碱
, pKa9.7
（
3.7
）
C.
地西泮
,
弱碱
, pKa3.3
（
-2.7
）
D.
麻黄碱
,
弱碱
, pKa8.7
（
2.7
）
E.
对乙酰氨基酚
,
弱酸
, pKa9.5
（
-3.5
）
一、从受体作用特点比较激动剂、拮抗剂、部分激动剂的区别：
1
激动剂：对受体既有较强的亲和力又有较强的内在活性（
a= 1
）
2
拮抗剂：对受体有较强的亲和力 ，但无内在活性（
a=0
）。可占领受体而拮抗激动剂的效应。
按与受体结合是否可逆分为：
①竞争性拮抗药：与受体结合可逆。合用激动剂时，增加激动剂的剂量 以竞结合受体，使激动剂的
量效曲线平行右移，最大效能不变。
②非竞争性拮抗药：与受体结合不可逆。使激动剂的量效曲线右下移，最大效能降低。
3
部分激动剂：对受体亲和力强，但内在活性不强。（
0< a <1
）
二、举例说明传出神经药物作用方式
1
、直接作用于受体
（
1
）激动药：与受体结合，发挥拟神经递质作用。
如：毛果芸香碱——直接激动
MR
（
2
）拮抗药：与受体结合，妨碍递质与受体结合，发挥与递质相反的作用。如：阿托品——阻断
MR
2
、影响递质
（
1
）影响递质的释放
如：麻黄碱——促
NA
释放；
可乐定——抑
NA
释放。
（
2
）影响递质的转运和贮存
如：利血平——为囊泡摄取抑制剂，影响
NA
在囊泡内贮存。
（
3
）影响递质的转化
如：新斯的明——结合
AchE
，干扰
Ach
的代谢，造成体内堆积。
三、以
受体理论阐述毛果芸香碱、阿托品、毒扁豆碱、去氧肾上腺素对眼的调节
1
、毛果芸香碱
（
1
）缩瞳：
激活瞳孔括约肌的
MR
——瞳孔括约肌收缩
（
2
）降低眼内压：缩瞳——牵引虹 膜向中心拉动，虹膜根部变薄——前房角间隙扩大——房水易
进入巩膜静脉窦
（
3
）调节痉挛：
激动睫状体
MR
——环状肌向中心收缩——悬韧带放松——晶状体屈光度增加—
—视近物清晰，视远物模糊
2
、
阿托品
（
1
）扩瞳：
阻碍瞳孔括约肌的
MR
——瞳孔括约肌松弛
（
2
）升高眼内压：扩瞳——虹膜向 四周退缩，虹膜根部变厚——前房角间隙缩小——阻碍房水回
流入巩膜静脉窦
（
3
）调节麻痹：
阻碍睫状体< /p>
MR
——睫状肌松弛而退向外缘——悬韧带拉紧——晶状体屈光度变
低——视近物模糊，视远物清晰
3
、毒扁豆碱
:
为 可逆性胆碱酯酶抑制剂。可逆性抑制
AchE
对
Ach
< p>的水解，发挥拟乙酰胆碱的作用。
作用：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。作用较强而持久。
4
、去氧肾上腺素
：激动
a1R
，兴奋瞳孔扩大 肌而扩瞳，作用较弱，持续时间短。一般不引起眼内压
升高和调节麻痹作用。
四、简述新斯的明的作用机制和临床应用
新斯的明为易逆性胆碱酯酶抑制剂。
作用机制
：①可逆性抑制
AchE
对
Ach
的水解，
Ach
体内堆积，从而发挥拟乙酰胆碱的作用。
②直接寄到骨骼肌运动终板上的
N2R
③促进运动神经末梢释放
Ach
临床应用
：①重症肌无力的首选药。
②减轻手术或其他原因引起的腹气胀和尿潴留
③阵发性室上性心动过速
④对抗竞争性神经肌肉阻滞剂过量的毒性反应。
五、从腺体作用、胃肠和血管平滑肌作用及中枢作用比较阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱药理特
点
1
、阿托品：
对腺体的抑制分泌作用 强，明显松弛胃肠平滑肌，对血管平滑肌和中枢作用较弱
临床应用：
①解除平滑肌痉挛：适用于各种内
脏绞痛，当对肾绞痛或胆绞痛疗效差，常与阿片类镇痛剂合用
②抑制腺体分泌：全是麻醉前给药；严重的盗汗和流涎症
③眼部：虹膜睫状体炎；
验光配镜
< /p>
④缓解心律失常：治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常
⑤抗休克：大剂量治疗感染性休克
⑥解救有机磷酸酯类中毒
2
、 山莨菪碱
：中枢兴奋作用弱，平滑肌作用与阿托品相似，对血管解痉作用强，选择性高。
临床应用：看感染性休克，治疗内脏平滑肌绞痛
3
、东莨菪碱
：中枢作用最强，抑制腺体作用强于阿托品，其他作用稍弱。
临床应用：麻醉前给药（优于阿托品），晕动症，帕金森氏病。
六、简述有机磷农药中毒的机制、中毒表现和主要抢救方法
< p>
1
、中毒机制
：有机磷酸酯类与
AchE
< p>牢固结合，形成难以睡觉的磷酰化AchE
复合物，使
Ach E
失去水解能
力，造成体内大量堆积而引起中毒。
2
、中毒症状
：主要为
M
样、
N
样症状
1
）急性中毒：
（
1
）胆碱能神经突触反应：
①眼部反应：缩瞳、眼球疼痛、结膜充血、睫状体痉挛、视力模糊
②腺体分泌增加：流涎、流汗、支气管腺体分泌增加
③平滑肌痉挛：支气管平滑肌收缩、胸腔紧缩感
④消化道症状：厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻
⑤严重中毒：流泪，大汗淋漓、口吐白沫、呼吸困难、心率减慢、血压下降、大小便失禁、阴茎勃起
（
2
）胆碱能神经肌肉接头反应：
肌无力、肌束震颤、抽搐、麻痹
（
3< /p>
）中枢神经系统：兴奋、不安，继而惊厥，后转为抑制
表现：意识模糊、共济失调、反射消失、昏迷、中枢性呼吸麻痹、中枢抑制性血压下降。
2
）慢性中毒：
血液中
AchE
活性持续下降。表现：神经衰弱侯群，腹胀、多汗，肌束颤动、缩瞳
< p>
3
、解救方法
：洗胃，硫酸镁导泻
，阿托品
+
解磷定（不及时抢救，
AchE
< p>“老化”，AchE
复活药无效）
七、试述苯二氮卓类逐渐取代巴比妥类的理由（从药理作用、临床应用、不良反应方面）
苯二氮卓类
：
1
）抗焦虑：小剂量有效，选择性高，可麻醉前给药，减少麻醉用药，致失忆。
2
）镇静催眠：缩短睡眠诱惑时间，提高觉醒阈，减少夜间觉醒次 数，延长睡眠持续时间
3
）抗惊厥、抗癫痫：< /p>
iv
注射地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药
4
）中枢性肌肉松弛作用：缓解肌肉僵直，不影响正常工作。
< br>不良反应：
治疗量可中枢抑制，
大剂量引起共济失调。
中毒 量时呼吸和循环功能抑制，
可用氟马西尼解救。
长期用药，产生耐受性，
依赖性和成瘾，可致畸。但无肝药酶诱导作用。
巴比妥类
：
1
）小剂量：镇静，无明显抗焦虑作用，久用停药有反跳作用；
2
）中剂量：催眠，无明显肌松作用；
3
）大剂量：抗惊厥、癫痫；
4
）更大剂量：麻醉作用，当镇痛不全，对心血管系统有明显抑制作用且抑 制呼吸。
更易产生耐受性和依赖性，且诱导肝药酶活性，不良反应多见。
八、阿托品的下列临床应用如成人扩瞳、胃肠绞痛、抗休克可
悲何药最佳替代，为什么？
1
、
后马托 品
：用于代替阿托品扩瞳，用于一般眼科检查。其扩瞳短，对病人正常工作、生活干扰小
2
、
普鲁苯辛
:
胃肠痉挛方面替代阿托品。对胃肠道
M
胆碱受体选择性高。
3
、
东莨菪碱
：替代治疗感染性休克。对血管 痉挛的解痉作用选择性高，作用强
九、简述普萘洛尔的药理作用、临床应用和主要禁忌
临床应用
：
①各种原因导致的快速型心律失常
②心绞痛（变异性心绞痛除外）
③高血压（对正常血压无影响）
④甲状腺功能亢进
禁忌症
：严重左室心功能不全
，窦性心动过缓
，重度房室传导阻滞
，支气管哮喘。